Опухоль по заказу: как учёные из МГУ создали рак у 100% подопытных мышей
NewsMakerCRISPR снова в деле, но на тёмной стороне.
Специалисты Научно-исследовательского института физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ завершили контрольный эксперимент по аванпроекту, направленному на создание модели ранних этапов канцерогенеза. Об этом сообщили в Фонде перспективных исследований.
В рамках проекта была разработана система направленного редактирования генома взрослых мышей с нормально функционирующим иммунитетом на основе технологии CRISPR/Cas9 . Это позволяет моделировать возникновение раковых опухолей de novo — вызванных заранее заданными сочетаниями мутаций. В ФПИ назвали разработку своеобразным молекулярным конструктором онкопатологии.
Модель открывает возможности для ускоренной разработки онковакцин и таргетных противораковых препаратов.
Целью проекта была именно разработка модели начальных стадий канцерогенеза с использованием методов редактирования генома in vivo — внутри живого организма. В ФПИ пояснили, что для создания эффективных методов терапии необходимы новые модели опухолей, позволяющие обнаруживать изменённые клетки на ранних стадиях и выявлять мишени для активации иммунного ответа.
Разработанная система была проверена на примере опухоли печени. Через 3–4 месяца после инъекции таргетных генетических конструкций, направленных против онкосупрессоров, у 100% подопытных мышей зафиксировали гепатоцеллюлярную карциному. Генетический анализ ДНК из опухолевых клеток подтвердил наличие целевых мутаций .
Специалисты Научно-исследовательского института физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ завершили контрольный эксперимент по аванпроекту, направленному на создание модели ранних этапов канцерогенеза. Об этом сообщили в Фонде перспективных исследований.
В рамках проекта была разработана система направленного редактирования генома взрослых мышей с нормально функционирующим иммунитетом на основе технологии CRISPR/Cas9 . Это позволяет моделировать возникновение раковых опухолей de novo — вызванных заранее заданными сочетаниями мутаций. В ФПИ назвали разработку своеобразным молекулярным конструктором онкопатологии.
Модель открывает возможности для ускоренной разработки онковакцин и таргетных противораковых препаратов.
Целью проекта была именно разработка модели начальных стадий канцерогенеза с использованием методов редактирования генома in vivo — внутри живого организма. В ФПИ пояснили, что для создания эффективных методов терапии необходимы новые модели опухолей, позволяющие обнаруживать изменённые клетки на ранних стадиях и выявлять мишени для активации иммунного ответа.
Разработанная система была проверена на примере опухоли печени. Через 3–4 месяца после инъекции таргетных генетических конструкций, направленных против онкосупрессоров, у 100% подопытных мышей зафиксировали гепатоцеллюлярную карциному. Генетический анализ ДНК из опухолевых клеток подтвердил наличие целевых мутаций .